Metrika članka

  • citati u SCindeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[=>]
  • posete u poslednjih 30 dana:0
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0
članak: 6 od 12  
Back povratak na rezultate
Acta Facultatis Medicae Naissensis
2007, vol. 24, br. 3, str. 165-169
jezik rada: engleski
vrsta rada: izvorni naučni članak
Lipidna peroksidacija i ukupna SH grupa kod bolesnika sa različitim oblicima glomerulonefritisa
aInstitut za biohemiju, Medicinski fakultet, Niš + Institut za nefrologiju i hemodijalizu, Klinički centar, Niš
bKlinički centar Niš
cUniverzitet u Nišu, Medicinski fakultet

e-adresa: tanja_cvetkovic@yahoo.co.uk

Sažetak

Reaktivne kiseonične vrste (ROS) su veoma važni signalni molekuli uključeni u patogenezu glomerulonefritisa (GN). Cilj ovog rada bio je da se kod bolesnika sa različitim formama glomerulonefritisa odrede parametri oksidativnog oštećenja lipida (TBARS) u serumu i urinu, kao i koncentracija ukupnih SH grupa u serumu bolesnika i kontrolnoj grupi zdravih ispitanika. U radu je ukupno obrađeno 42 ispitanika lečenih na Institutu za nefrologiju i hemodijalizu Kliničkog centra u Nišu koji su podeljeni u 4 eksperimentalne grupe: I grupa obolelih od membranoznog glomerulonefritisa (MN)- 8 bolesnika; II grupa obolelih od IgA nefropatije (IgA)-12 bolesnika; III grupa obolelih od Sistemskog Lupusa Eritematodesa sa istoimenom glomerulopatijom (SLE)-10 bolesnika i IV grupa zdravih ispitanika (kontrola)- 11. Dobijeni rezultati pokazuju da je koncentracija TBARS statistički značajno smanjena u urinu i serumu bolesnika sa membranoznim glomerulonefritom uz porast koncentracije SH grupa. U odnosu na klirens kreatinina, sa smanjenjem klirensa i propadanjem bubrežne funkcije raste koncentracija TBARS i smanjuje se koncentracija SH grupa. Ovo može biti posledica multifaktorijalnog karaktera same bolesti kao i metaboličkog odgovora specifičnog za svakog bolesnika pojedinačno. Primena antioksidanasa imala bi za cilj dalje poboljšanje osnovne bolesti i nastalih komplikacija.

Ključne reči

Reference

Agarwal, R. (2003) Proinflammatory effects of oxidative stress in chronic kidney disease: Role of additional angiotensin II blockade. Am J Physiol Renal Physiol, 284(4): F863-9
Andreeva, I.L., Kožemjakin, A.L., Kiškun, A.A. (1988) Modifikacija metoda opredelenia perekisej lipidov v teste s tiobarbiturovoj kislotoj. Lab Delo, (11): 41-3
Budisavljevic, M.N., Hodge, L., Barber, K., Fulmer, J.R., Durazo-Arvizu, R.A., Self, S.E., Kuhlmann, M., Raymond, J.R., Greene, E.L. (2003) Oxidative stress in the pathogenesis of experimental mesangial proliferative glomerulonephritis. Am J Physiol Renal Physiol, 285(6): F1138-48
Gaertner, S.A., Janssen, U., Ostendorf, T., Koch, K., Floege, J., Gwinner, W. (2002) Glomerular oxidative and antioxidative systems in experimental mesangioproliferative glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol, 13(12): 2930-7
Gwinner, W., Grone, H.J. (2000) Role of reactive oxygen species in glomerulonephritis. Nephrol Dial Transplant, 15(8): 1127-32
Gwinner, W., Plasger, J., Brandes, R.P., Kubat, B., Schulze, M., Regele, H., Kerjaschki, D., Olbricht, C.J., Koch, K.M. (1999) Role of xanthine oxidase in passive Heymann nephritis in rats. J Am Soc Nephrol, 10(3): 538-44
Halliwell, B. (1987) Oxidants and human disease: Some new concepts. FASEB J, 1(5): 358-64
Johnson, R.J., Lovett, D., Lehrer, R.I., Couser, W.G., Klebanoff, S.J. (1994) Role of oxidants and proteases in glomerular injury. Kidney Int, 45(2): 352-9
Koroliczuk, A., Chibowski, D., Beltowski, J., Wojcicka, G. (2001) Selected markers of oxidative stress in rats with active Heymann nephritis. Med Sci Monit, 7(3): 369-76
Sedlak, J., Lindsay, R.H. (1968) Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman's reagent. Anal Biochem, 25(1): 192-205
Siciarz, A., Weinberger, B., Witz, G., Hiatt, M., Hegyi, T. (2001) Urinary thiobarbituric acid-reacting substances as potential biomarkers of intrauterine hypoxia. Arch Pediatr Adolesc Med, 155(6): 718-22
Turi, S., Nemeth, I., Torkos, A., Saghy, L., Varga, I., Matkovics, B., Nagy, J. (1997) Oxidative stress and antioxidant defense mechanism in glomerular diseases. Free Radic Biol Med, 22(1-2): 161-8
van Branden, C., Ceyssens, B., Pauwels, M., van Wichelen, G., Heirman, I., Jie, N., Verbeelen, D. (2003) Effect of mycophenolate mofetil on glomerulosclerosis and renal oxidative stress in rats. Nephron Exp Nephrol, 95(3): e93-9
Wojcicka, G., Marciniak, A., Beltowski, J., Gorny, D., Chibowski, D., Korolczuk, A., Czabak-Garbacz, R. (2004) Oxidative stress in experimental acute glomerulonephritis. Przegl Lek, 61(3): 135-40
Yoshioka, T., Ichikawa, I., Fogo, A. (1991) Reactive oxygen metabolites cause massive, reversible proteinuria and glomerular sieving defect without apparent ultrastructural abnormality. J Am Soc Nephrol, 2(4): 902-12
Zhou, J., Chen, J., Shen, H., Cai, D. (2002) Abnormal reactions of free radicals and oxidative damages in the bodies of patients with chronic glomerulonephritis. Biomed Environ Sci, 15(3): 233-44