Metrika članka

  • citati u SCindeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[=>]
  • posete u poslednjih 30 dana:2
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:1
članak: 8 od 21  
Back povratak na rezultate
Vojnosanitetski pregled
2010, vol. 67, br. 7, str. 537-542
jezik rada: engleski
vrsta rada: originalan članak
doi:10.2298/VSP1007537R


Koncentracije Fas/FasL u zavisnosti od kliničke prezentacije koronarne bolesti i njihov odnos sa faktorima rizika
aKlinički centar Niš
bSchool of Medicine, Institute of Biochemistry, Niš
cUniverzitet u Nišu, Medicinski fakultet, Institut za prevenciju, lečenje i rehabilitaciju reumatičkih i kardioloških bolesti 'Niška Banja' - Niška Banja

e-adresa: ristict@bankerinter.net

Sažetak

Uvod/Cilj. Ishemijska bolest srca je najčešće posledica ateroskleroze. Pored inflamacije, u aterogenezi je dokazana aktivnost spoljašnjeg puta apoptoze (Fas/FasL/kaspaza puta). Cilj ove studije bio je poređenje nivoa Fas i FasL kod bolesnika sa različitom prezentacijom koronarne bolesti i korelisanje Fas/FasL s faktorima rizika. Metode. Ispitano je 30 bolesnika sa stabilnom anginom pektoris (SAP), 27 sa nestabilnom anginom pektoris (NSAP), 39 sa akutnim infarktom miokarda (AIM) i 27 zdravih osoba. Koncentracije Fas i FasL u serumu određivane su komercijalnim ELISA testovima. Rezultati. Koncentracije Fas kod bolesnika sa AIM (6,981 ± 2,689 ng/mL) bile su statistički značajno više od koncentracija Fas ispitanika kontrolne grupe (5,092 ± 1,252 ng/mL, p < 0,01) i statistički neznačajno više od Fas nivoa u SAP i NSAP grupi. Kod ispitivanih grupa nije bilo statistički značajne razlike u vrednostima FasL. Kod bolesnika sa SAP postojala je značajna pozitivna korelacija Fas i visoko senzitivnog Creaktivnog proteina (hsCRP) (p < 0,05), negativna korelacija Fas i lipoproteina velike gustine (HDL-C) (p < 0,05) i pozitivna korelacija FasL sa lipoproteinima niske gustine (LDL-C) (p < 0,05). Koncentracije Fas kod bolesnika sa normalnim i povišenim vrednostima holesterola značajno su se razlikovale (p < 0,05) kod grupe NSAP. Vrednosti Fas i FasL kod bolesnika sa vrednostima hsCRP ispod 3,0 mg/L i onih sa hsCRP iznad 3,0 mg/L značajno su se razlikovale u grupi SAP (p < 0,001, odnosno p < 0,05). Postojala je jaka korelacija koncentracije Fas i dijabetesa (p < 0,05) i koncentracije FasL i holesterola (p < 0,01) i triglicerida (p < 0,01) u grupi NSAP. U grupi SAP nije postojala značajna korelacija koncentracija Fas i FasL i faktora rizika. Zaključak. U ishemijskoj bolesti srca postoji međuzavisnost Fas/FasL i inflamatornih i lipidnih markera, kao i faktora rizika od koronarne bolesti.

Ključne reči

Reference

Blanco-Colio, L.M., Martín-Ventura, J.L., Teresa, E., Farsang, C., Gaw, A., Gensini, G., Leiter, L.A., Langer, A., Martineau, P., Hérnandez, G., Egido, J. (2007) Increased soluble Fas plasma levels in subjects at high cardiovascular risk: Atorvastatin on Inflammatory Markers (AIM) study, a substudy of ACTFAST. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 27(1): 168-74
Blanco-Colio, M.L., Martin-Ventura, L.J., Sol, M.J., Diaz, C., Hernandez, G., Egido, J. (2004) Decreased circulating Fas ligand in patients with familial combined hyperlipidemia or carotid atherosclerosis: Normalization by atorvastatin. Journal of the American College of Cardiology, 43(7): 1188
Cai, W., Devaux, B., Schaper, W., Schaper, J. (1997) The role of Fas/APO 1 and apoptosis in the development of human atherosclerotic lesions. Atherosclerosis, 131(2): 177-86
Cheng, J., Zhou, T., Liu, C., Shapiro, J.P., Brauer, M.J., Kiefer, M.C., Barr, P.J., Mountz, J.D. (1994) Protection from Fas-mediated apoptosis by a soluble form of the Fas molecule. Science, 263(5154): 1759-62
Geng, Y.J., Henderson, L.E., Levesque, E.B., Muszynski, M., Libby, P. (1997) Fas is expressed in human atherosclerotic intima and promotes apoptosis of cytokine-primed human vascular smooth muscle cells. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 17(10): 2200-8
Griffith, T.S., Brunner, T., Fletcher, S.M., Green, D.R., Ferguson, T.A. (1995) Fas ligand-induced apoptosis as a mechanism of immune privilege. Science, 270(5239): 1189-92
Hamm, C.W., Braunwald, E. (2000) A classification of unstable angina revisited. Circulation, 102(1): 118-22
Kockx, M.M., Knaapen, M.W. (2000) The role of apoptosis in vascular disease. J Pathol, 190(3): 267-80
Nagata, S. (1997) Apoptosis by death factor. Cell, 88(3): 355-65
Nishigaki, K., Minatoguchi, S., Seishima, M., Asano, K., Noda, T., Yasuda, N., Sano, H., Kumada, H., Takemura, M., Noma, A., Tanaka, T., Watanabe, S., Fujiwara, H. (1997) Plasma Fas ligand, an inducer of apoptosis, and plasma soluble Fas, an inhibitor of apoptosis, in patients with chronic congestive heart failure. Journal of the American College of Cardiology, 29(6): 1214-20
Ohtsuka, T., Hamada, M., Sasaki, O., Suzuki, M., Hara, Y., Shigematsu, Y., Ohtani, T., Honda, T., Hiwada, K. (1999) Clinical implications of circulating soluble Fas and Fas ligand in patients with acute myocardial infarction. Coronary artery disease, 10(4): 221-5
Pryor, W.A., Stone, K. (1993) Oxidants in cigarette smoke. Radicals, hydrogen peroxide, peroxynitrate, and peroxynitrite. Ann N Y Acad Sci, 686: 12-27; dis
Rattazzi, M., Puato, M., Faggin, E., Bertipaglia, B., Grego, F., Pauletto, P. (2003) New markers of accelerated atherosclerosis in end-stage renal disease. J Nephrol, 16(1): 11-20
Saraste, A., Pulkki, K., Kallajoki, M., Henriksen, K., Parvinen, M., Voipio-Pulkki, L.M. (1997) Apoptosis in human acute myocardial infarction. Circulation, 95(2): 320-3
Shimizu, M., Fukuo, K., Nagata, S., Suhara, T., Okuro, M., Fujii, K., Higashino, Y., Mogi, M., Hatanaka, Y., Ogihara, T. (2002) Increased plasma levels of the soluble form of Fas ligand in patients with acute myocardial infarction and unstable angina pectoris. Journal of the American College of Cardiology, 39(4): 585-90
Soeki, T., Tamura, Y., Shinohara, H., Sakabe, K., Onose, Y., Fukuda, N. (2003) Relation between circulating soluble Fas ligand and subsequent ventricular remodelling following myocardial infarction. Heart, 89(3): 339-41
Tanaka, M., Suda, T., Haze, K., Nakamura, N., Sato, K., Kimura, F., Motoyoshi, K., Mizuki, M., Tagawa, S., Ohga, S., Hatake, K., Drummond, A.H., Nagata, S. (1996) Fas ligand in human serum. Nature medicine, 2(3): 317-22
Thompson, C.B. (1995) Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease. Science, 267(5203): 1456-62
Toyozaki, T., Hiroe, M., Saito, T., Iijima, Y., Takano, H., Hiroshima, K., Kohno, H., Ishiyama, S., Marumo, F., Masuda, Y., Ohwada, H. (1998) Levels of soluble Fas in patients with myocarditis, heart failure of unknown origin, and in healthy volunteers. American journal of cardiology, 81(6): 798-800
Troyanov, S., Hébert, M., Masse, M., Vigneault, N., Sirois, I., Madore, F. (2003) Soluble Fas: A novel predictor of atherosclerosis in dialysis patients. American journal of kidney diseases, 41(5): 1043-51
van de Werf, F., Ardissino, D., Betriu, A., Cokkinos, D.V., Falk, E., Fox, K.A.A., Julian, D., Lengyel, M., Neumann, F., Ruzyllo, W. (2003) Management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation: The Task Force on the Management of Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology. Eur Heart J, 24(1): 28-66
Woods, A., Brull, D.J., Humphries, S.E., Montgomery, H.E. (2000) Genetics of inflammation and risk of coronary artery disease: The central role of interleukin-6. Eur Heart J, 21(19): 1574-83