Metrika članka

  • citati u SCindeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[=>]
  • posete u poslednjih 30 dana:40
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:4
članak: 1 od 8  
Back povratak na rezultate
Medicinski podmladak
2019, vol. 70, br. 2, str. 24-29
jezik rada: engleski
vrsta rada: izvorni naučni članak
doi:10.5937/mp70-20457
Creative Commons License 4.0
Kliničke karakteristike pacijenata oboljelih od amiotrofične lateralne skleroze u Republici Srpskoj
aUniverzitet u Banjoj Luci, Medicinski fakultet, Banja Luka, Republika Srpska, Bosna i Hercegovina
bUniverzitet u Banjoj Luci, Medicinski fakultet, Banja Luka, Republika Srpska, Bosna i Hercegovina + Univerzitetski klinički centar Republike Srpske, Klinika za neurologiju, Banja Luka, Republika Srpska, Bosna i Hercegovina

e-adresa: lepirigor7@gmail.com

Sažetak

Uvod: Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je rijetko, fatalno, progresivno neurodegenerativno oboljenje koje nastaje usljed selektivnog oštećenja motornih neurona. Bolest počinje kao spinalna (spinalna cervikalna, spinalna lumbosakralna i spinalna torakalna) i bulbarna foma. Dijagnoza se još uvijek postavlja na osnovu revidiranih El Escorial kriterijuma. Cilj: Ciljevi rada su utvrđivanje demografskih karakteristika ALS bolesnika, utvrđivanje kategorije bolesti u kojoj se bolesnici nalaze primjenom revidiranih El Escorial kriterijuma na početku bolesti, utvrđivanje funkcionalne onesposobljenosti oboljelih primjenom Revidirane skale funkcionalne procene amiotrofične lateralne skleroze (engl. Revised Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale, ALSFRS-R). Materijal i metode: U ovoj studiji presjeka izvršen je uvid u medicinsku dokumentaciju oboljelih od ALS, dijagnostikovanih na Klinici za neurologiju Univerzitetskog kliničkog centra Republike Srpske. Analizirane su demografske karakteristike, početna forma bolesti, kategorija bolesti (primjenom revidiranih El Escorial kriterijuma), funkcionalna onesposobljenost (primjenom ALSFRS-R) i dijagnostičko kašnjenje. Rezultati: U studiju je uključeno ukupno 30 bolesnika, 20 (67%) muškog, 10 (33%) ženskog pola. Amiotrofična lateralna skleroza se u prosjeku javljala kod pacijenata starih 57 ± 12 godina. Prosječno dijagnostičko kašnjenje je iznosilo 10 mjeseci. Bolest je počela kao spinalna forma kod 26 (87%) bolesnika, od čega je 13 (43%) bolesnika imalo spinalnu cervikalnu, 12 (40%) spinalnu lumbosakralnu i 1 (3%) spinalnu torakalnu formu bolesti. Bulbarni početak bolesti evidentiran je kod 4 (13%) bolesnika. Prosječan skor ALSFRS-R je 33,5. Bolesnici sa spinalnom lumbosakralnom formom imali su statistički značajno niži ALSFRS-R (p = 0,048), što ukazuje na veću motornu onesposobljenost u odnosu na druge forme bolesti. Niske vrijednosti ALSFRS-R u korelaciji su sa sigurnijom dijagnozom po revidiranim El Escorial kriterijumima. Zaključak: Rezultati sprovedene studije ukazali su da se ALS javlja češće i počinje ranije kod muškaraca. Bolest je najčešće počinjala kao spinalna cervikalna forma. Bolesnici sa spinalnom lumbosakralnom formom bolesti imali su značajno niže vrijednosti ALSFRS-R, što ukazuje na bržu progresiju bolesti. Napredovanje bolesnika ka kategoriji sigurne ALS uslovljava niže ALSFRS-R skorove i veću funkcionalnu onesposobljenost.

Ključne reči

ALS; ALSFRS-R; El Escorial kriterijumi; dijagnostičko kašnjenje

Reference

Brooks, B.R., Miller, R.G., Swash, M., Munsat, T.L. (2000) El Escorial revisited: Revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, 1(5), 293-299
Cedarbaum, J.M., Stambler, N., Malta, E., Fuller, C., Hilt, D., Thurmond, B., Nakanishi, A. (1999) The ALSFRS-R: A revised als functional rating scale that incorporates assessments of respiratory function. Journal of the Neurological Sciences, 169(1-2), 13-21
Collins, D., Goodfellow, J., Silva, D., Dardis, R., Nagaraja, S. (2016) Neurology and Neurosurgery. UK: JP Medical Ltd
Huisman, M.H.B., de Jong, S.W., van Doormaal, P.T.C., Weinreich, S.S., Schelhaas, H.J., van der Kooi, A.J., de Visser, M., Veldink, J.H., van den Berg, L.H. (2011) Population based epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis using capture-recapture methodology. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 82(10), 1165-1170
Kostić, V. (2016) Neurologija za studente medicine. Beograd: Medicinski fakultet
Kurtzke, J. (1982) Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis. Adv Neurol, 36, 281-302
Logroscino, G., Traynor, B.J., Hardiman, O., Chio, A., Mitchell, D., Swingler, R.J., Millul, A., Benn, E., Beghi, E. (2010) Incidence of amyotrophic lateral sclerosis in Europe. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 81(4), 385-390
Makki, A.A., Benatar, M. (2007) The electromyographic diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: Does the evidence support the El Escorial criteria?. Muscle & Nerve, 35(5), 614-619
Miller, R., Mitchell, J., Lyon, M., Moore, D. (2007) Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis. Cochrane Database Syst Rev, 24-24
Miller, R.G., Jackson, C.E., Kasarskis, E.J., England, J.D., Forshew, D., Johnston, W., Kalra, S., Katz, J.S., Mitsumoto, H., Rosenfeld, J., Shoesmith, C., Strong, M.J., Woolley, S.C. (2009) Practice Parameter update: The care of the patient with amyotrophic lateral sclerosis: Multidisciplinary care, symptom management, and cognitive/behavioral impairment (an evidence-based review): Report of the Quality Standards Subcommittee of the Ame. Neurology, 73(15), 1227-1233
Norris, F., Shepherd, R., Denys, E., Mukai, E., Elias, L., Holden, D., Norris, H. (1993) Onset, natural history and outcome in idiopathic adult motor neuron disease. Journal of the Neurological Sciences, 118(1), 48-55
Oskarsson, B., Horton, D., Mitsumoto, H. (2015) Potential environmental factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Neurologic Clinics, 33(4), 877-888
Paganoni, S., Macklin, E.A., Lee, A., Murphy, A., Chang, J., Zipf, A., Cudkowicz, M., Atassi, N. (2014) Diagnostic timelines and delays in diagnosing amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 15(5-6), 453-456
Rowland, L.P., Shneider, N.A. (2001) Amyotrophic lateral sclerosis. New England Journal of Medicine, 344(22), 1688-1700
Sorenson, E.J., Stalker, A.P., Kurland, L.T., Windebank, A.J. (1925) Amyotrophic lateral sclerosis in Olmsted County, Minnesota, 1925 to 1998. Neurology, 59(2), 280-282
Stević, Z., Kostić-Dedić, S., Perić, S., Dedić, V., Basta, I., Rakocevic-Stojanović, V., Lavrnić, D. (2016) Prognostic factors and survival of als patients from Belgrade, Serbia. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 17(7-8), 508-514
Traynor, B.J., Alexander, M., Corr, B., Frost, E., Hardiman, O. (2003) Effect of a multidisciplinary amyotrophic lateral sclerosis (ALS) clinic on als survival: A population based study, 1996-2000. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 74(9), 1258-1261
Traynor, B.J., Codd, M.B., Corr, B., Forde, C., Frost, E., Hardiman, O.M. (2000) Clinical features of Amyotrophic Lateral Sclerosis according to the El Escorial and airlie house diagnostic criteria. Archives of Neurology, 57(8), 1171-1171
Zarei, S., Carr, K., Reiley, L., Diaz, K., Guerra, O., Altamirano, P., Pagani, W., Lodin, D., Orozco, G., Chinea, A. (2015) A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis. Surgical Neurology International, 6(1), 171-171