Metrika članka

  • citati u SCindeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[=>]
  • posete u poslednjih 30 dana:9
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:1
članak: 4 od 649  
Back povratak na rezultate
Vojnosanitetski pregled
2020, vol. 77, br. 3, str. 317-323
jezik rada: engleski
vrsta rada: izvorni naučni članak
objavljeno: 15/04/2020
doi: 10.2298/VSP180320088P
Creative Commons License 4.0
Urođene anomalije - pojava i potencijalni faktori rizika
aKlinički centar Srbije, Klinika za ginekologiju i akušerstvo, Beograd
bKlinički centar Srbije, Klinika za ginekologiju i akušerstvo, Beograd + Univerzitet u Beogradu, Medicinski fakultet

e-adresa: dr.pavlovic.ivan@gmail.com

Sažetak

Uvod/Cilj. Urođene malformacije i dalje predstavljaju jedan od najvažnijih uzroka prenatalne i neonatalne smrti. Cilj rada bio je analiza pojave ishoda različitih tipova kongenitalnih anomalija. Metode. Studijom su bile obuhvaćene sve trudnice koje su u periodu 1. januar 2008-31. decembar 2017. godine bile upućene na Kliniku za ginekologiju i akušerstvo Kliničkog centra Srbije zbog prenatalno dijagnostikovanih kongenitalnih fetalnih anomalija. Po prijemu na našu Kliniku uzimani su detaljni opšti medicinski i akušerski podaci od svake pacijentkinje. Sve trudnice su podvrgnute genetskom testiranju. Ultrazvuk i magnetna rezonanca su bili dijagnostičke metode za potvrdu malformacija fetusa. Rezultati. Studijom su obuhvaćene 773 trudnice koje su imale od 18 do 46 godina života. Od registrovanih devet različitih grupa fetalnih anomalija/malformacija, najčešće su bile malformacije centralnog nervnog sistema, dok je većina fetusa imala više kombinovanih anomalija. Genetički uzrok kongenitalnih anomalija bio je prisutan u 25,2% trudnoća. Medicinski prekid trudnoće obavljen je u 71,8% slučajeva. Samo 10,2% trudnoća je završeno u terminu. Najbolji ishod za decu dobijen je u slučajevima gastrointestinalnih anomalija (52% živorođenih). Nasuprot tome, samo jedno dete sa malformacijama vrata i grudnog koša se moglo spasiti. Prema logističkoj regresiji najvažniji prediktor da dete ima kombinovane višestruke anomalije je bila starost majke, dok je prediktor anomalija centralnog nervnog sistema bio gestacijski dijabetes. Značajan prediktor genetskih anomalija bila je starost majke. Zaključak. U našem uzorku najčešće su bile neurološke kongenitalne anomalije, iako su registrovane abnormalnosti svih organskih sistema. Većina trudnoća se morala prekinuti zbog kombinovanih višestrukih anomalija uzrokovanih genetskim poremećajima. Starije životno doba majke i dijabetes mogu ukazivati na povišen rizik od fetalnih malformacija.

Ključne reči

Reference

Aloui, M., Nasri, K., Ben, J.N., Ben, H.A.M., Masmoudi, A.M., Gaïgi, S.S., Marrakchi, R. (2017) Congenital anomalies in Tunisia: Frequency and risk factors. Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction, 46(8): 651-655
Ben, H.N., Ben, A.B.N., Romdhane, L., Kefi, B.A.R., Chouchane, I., Bouyacoub, Y., et al. (2013) Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia. J Community Genet, 4(2): 273-84
Boyle, B., Addor, M., Arriola, L., Barisic, I., Bianchi, F., Csáky-Szunyogh, M., de Walle, H.E.K., Dias, C.M., Draper, E., Gatt, M., Garne, E., Haeusler, M., Källén, K., Latos-Bielenska, A. (2018) Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: An analysis of European data. Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition, 103(1): F22-F28
Brodwall, K., Greve, G., Leirgul, E., Klungsøyr, K., Holmstrøm, H., Vollset, S.E., Øyen, N. (2018) The five-year survival of children with Down syndrome in Norway 1994-2009 differed by associated congenital heart defects and extracardiac malformations. Acta Paediatrica, 107(5): 845-853
Dolk, H., Loane, M., Garne, E. (2010) The prevalence of congenital anomalies in Europe. u: Adv exp med biol: Rare diseases epidemiology, 686: 349-364
Eriksen, N.B., Damm, P., Mathiesen, E.R., Ringholm, L. (2017) The prevalence of congenital malformations is still higher in pregnant women with pregestational diabetes despite near-normal HbA1c: A literature review. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 27: 1-5
European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) Reports and papers. http://www.eurocat-network.eu/homepage
Francine, R., Pascale, S., Aline, H. (2014) Congenital anomalies: Prevalence and risk factors. Univ J Public Health, 2(2): 58-63
García-Ferreyra, J., Hilario, R., Dueñas, J. (2018) High percentages of embryos with 21, 18 or 13 trisomy are related to advanced paternal age in donor egg cycles. JBRA Assisted Reproduction, 22(1): 26-34
Garne, E., Khoshnood, B., Loane, M., Boyd, P.A., Dolk, H., EUROCAT Working Group (2010) Termination of pregnancy for fetal anomaly after 23 weeks of gestation: A European register-based study. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 117(6): 660-666
Gazibara, T., Kisic-Tepavcevic, D., Dotlic, J., Matejic, B., Grgurevic, A., Pekmezovic, T. (2013) Patterns of infant mortality from 1993 to 2007 in Belgrade (Serbia). Maternal and Child Health Journal, 17(4): 624-631
Kirby, R.S. (2017) The prevalence of selected major birth defects in the United States. Seminars in Perinatology, 41(6): 338-344
Nasri, K., Ben, F.M.K., Hamdi, T., Aloui, M., Ben, J.N., Nahdi, S., Guesmi, R., Masmoudi, A., Elmay, M.V., Marrakchi, R., Siala, G.S. (2014) Epidemiology of neural tube defect subtypes in Tunisia, 1991-2011. Pathology - Research and Practice, 210(12): 944-952
Oliveira, C.I., Fett-Conte, A.C. (2013) Birth defects: Risk factors and consequences. J Pediatr Genet, 2(2): 85-90
Pangkanon, S., Sawasdivorn, S., Kuptanon, C., Chotigeat, U., Vandepitte, W. (2014) Establishing of national birth defects registry in Thailand. J Med Assoc Thai, 97(Suppl 6): S182-8
Sarkar, S., Patra, C., Dasgupta, M.K., Nayek, K., Karmakar, P.R. (2013) Prevalence of congenital anomalies in neonates and associated risk factors in a tertiary care hospital in Eastern India. J Clin Neonatol, 2(5): 131-134
Sipek, A., Gregor, V., Sipek, A. J., Hudakova, J., Horacek, J., Klaschka, J., et al. (2010) Incidence of congenital heart defects in the Czech Republic: Current data. Ceska Gynekol, 75(3): 221-42. (Czech)
St, L.A.M., Kim, K., Browne, M.L., Liu, G., Liberman, R.F., Nembhard, W.N., Canfield, M.A., Copeland, G., Fornoff, J., Kirby, R.S. (2017) Prevalence trends of selected major birth defects: A multi-state population-based retrospective study, United States, 1999 to 2007. Birth Defects Research, 109(18): 1442-1450
Taruscio, D., Baldi, F., Carbone, P., Neville, A.J., Rezza, G., Rizzo, C., Mantovani, A. (2017) Primary prevention of congenital anomalies: Special focus on environmental chemicals and other toxicants, maternal health and health services and infectious diseases. u: Advances in experimental medicine and biology, 1031: 301-322
Wang, Y., Liu, G., Canfield, M.A., Mai, C.T., Gilboa, S.M., Meyer, R.E., Anderka, M., Copeland, G.E., Kucik, J.E., Nembhard, W.N., Kirby, R.S., National Birth Defects Prevention Network (2015) Racial/ethnic differences in survival of United States children with birth defects: A population-based study. Journal of Pediatrics, 166(4): 819-826.e1-2
World Health Organization (WHO) (2016) Congenital anomalies: Fact sheet. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs370/en