Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:2
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:2

Sadržaj

članak: 1 od 53  
Back povratak na rezultate
2020, vol. 77, br. 8, str. 872-877
Kastlemanova bolest udružena sa mešanim poremećajem vezivnog tkiva i cerebralnom ishemijom i vaskulitisom - redak slučaj i dijagnostički izazov za infektologa
aKlinički centar Niš, Klinika za infektivne bolesti
bUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Institut za mikrobiologiju i imunologiju
cUniverzitet u Nišu, Medicinski fakultet, Katedra Patologija
dKlinički centar Niš, Centar za radiologiju
eUniverzitet u Nišu, Medicinski fakultet, Katedra Patologija + Klinički centar Niš, Centar za patologiju i patološku anatomiju

e-adresalidija_popovic2003@yahoo.com
Sažetak
Uvod. Kastlemanova bolest (KB) ili angiofolikularna hiperplazija limfnih čvorova je redak patohistološki proces koji se karakteriše ne-neoplastičnom reaktivnom proliferacijom limfnog tkiva. S obzirom da imitira kliničke i laboratorijske znake infekcije, može predstavljati značajan dijagnostički problem za infektologa. Prikaz bolesnika. Predstavljamo tok bolesti tridesetdevetogodišnjeg muškarca kod koga je u početku bila postavljena klinička sumnja na infekciju centralnog nervnog sistema (CNS), koja je najviše podsećala na neurotuberkulozu. Među ostalim mogućim dijagnozama našli su se i malignitet sa metastazama u kostima i limfom. U daljem toku, kod bolesnika je histološkom analizom limfnog čvora utvrđena KB, što je bilo presudno u odbacivanju sumnje na malignitet i tuberkulozu. Dodatnim analizama je kod bolesnika utvrđena mešovita bolest vezivnog tkiva (MBVT). Magnetnom rezonancom otkriven je vaskulitis mezencefalona i talamusa. Zaključak. Kastlemanova bolest sa zahvatanjem CNS-a veoma je retka, kao i KB udružena sa MBVT, što zajedno ovaj slučaj čini još jedinstvenijim. Ovim prikazom slučaja naglašava se važnost definitivne histološke dijagnoze kod bolesnika sa limfadenopatijom i pridruženim sistemskim manifestacijama i potreba za dodatnim imunološkim i radiološkim analizama.
Reference
Castleman, B., Iverson, L., Menendez, V.P. (1956) Localized mediastinal lymphnode hyperplasia resembling thymoma. Cancer, 9(4): 822-30
Chan, K.L., Lade, S., Prince, H.M., Harrison, S.J. (2016) Update and new approaches in the treatment of Castleman disease. J Blood Med, 7: 145-58
Cummings, T.J., Gong, J.Z., Friedman, A.H., Mclendon, R.E. (2000) Castlemans Disease Confined to the Leptomeninges. Ann Clin Lab Sci, 30(3): 278-82
Dispenzieri, A., Armitage, J.O., Loe, M.J., Geyer, S.M., Allred, J., Camoriano, J.K., Menke, D.M., Weisenburger, D.D., Ristow, K., Dogan, A., Habermann, T.M. (2012) The clinical spectrum of Castleman's disease. American Journal of Hematology, 87(11): 997-1002
Fajgenbaum, D.C., van Rhee, F., Nabel, C.S. (2014) HHV-8-negative, idiopathic multicentric Castleman disease: Novel insights into biology, pathogenesis, and therapy. Blood, 123(19): 2924-2933
Fajgenbaum, D.C., Uldrick, T.S., Bagg, A., Frank, D., Wu, D., Srkalovic, G., Simpson, D., Liu, A.Y., Menke, D., Chandrakasan, S., Lechowicz, M.J., Wong, R.S.M., Pierson, S., Paessler, M., Rossi, J. (2017) International, evidence-based consensus diagnostic criteria for HHV-8-negative/idiopathic multicentric Castleman disease. Blood, 129(12): 1646-1657
Hosaka, S., Kondo, H. (1994) Three cases of Castleman's disease mimicking the features of collagen disease. Ryumachi, 34(1): 42-49
Kim, M., Ju, J., Kim, Y. (2014) Surgical Management of Unicentric Castleman's disease in the abdomen. Ann Coloproctol, 30(2): 97-100
Lokesh, S., Tony, K., Raghupathy, V.S., Malepati, B. (2015) A Rare Case of Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) with Intricate Features of Lupus, Polymyositis and Rheumatoid Arthritis Presenting with Severe Myositis. J Clin Diagn Res, 9(3): 5-7
Marić, N., Stanić, V., Cvijanović, V., Ristanović, A., Kovačević, S., Krivokapić, Ž., Tasić-Radić, O. (2011) Surgical treatment of unicentric plasma cell histological type Castleman's disease. Vojnosanitetski pregled, vol. 68, br. 9, str. 795-799
Matsumura, K., Nakasu, S., Tanaka, T., Nioka, H., Matsuda, M. (2005) Intracranial localized Castleman's disease: Case report. Neurologia medico-chirurgica, 45(1): 59-65
Mohtaram, A., Afif, M., Sghiri, T., Rami, A., Latib, R., Kettani, F., Ben, A.E.Y.M., Boutayeb, S., Kebdani, T., Benjaafar, N., Aaribi, I., Errihani, H. (2013) Coexistence of Hodgkin's Lymphoma and Castleman's Disease: A Case Report with Successful Response to Chemotherapy and Radiotherapy. Case Reports in Oncological Medicine, 2013: 1-4
Muskardin, T.W., Peterson, B.A., Molitor, J.A. (2012) Castleman disease and associated autoimmune disease. Current Opinion in Rheumatology, 24(1): 76-83
Robinson, D., Reynolds, M., Casper, C., Dispenzieri, A., Vermeulen, J., Payne, K., Schramm, J., Ristow, K., Desrosiers, M., Yeomans, K., Teltsch, D., Swain, R., Habermann, T.M., Rotella, P., van de Velde, H. (2014) Clinical epidemiology and treatment patterns of patients with multicentric Castleman disease: Results from two US treatment centres. British Journal of Haematology, 165(1): 39-48
Roca, B., Torres, V. (2009) Castleman's Disease Presenting as Fever of Unknown Origin: Diagnostic Value of Fluorodeoxyglucose-Positron Emission Tomography/Computed Tomography. American Journal of the Medical Sciences, 337(4): 295-296
Simpson, D. (2018) Epidemiology of Castleman Disease. Hematology/Oncology Clinics of North America, 32(1): 1-10
Yu, H., Yao, F., Li, Y., Li, J., Cui, Q.C. (2015) Castleman disease variant of POEMS syndrome complicated with multiple cerebral infarction: A rare case report and review of literature. Int J Clin Exp Pathol, 8(10): 13578-83
Yu, L., Tu, M., Cortes, J., Xu-Monette, Z.Y., Miranda, R.N., Zhang, J., Orlowski, R.Z., Neelapu, S., Boddu, P.C., Akosile, M.A., Uldrick, T.S., Yarchoan, R., Medeiros, L., Li, Y., Fajgenbaum, D.C. (2017) Clinical and pathological characteristics of HIV- and HHV-8-negative Castleman disease. Blood, 129(12): 1658-1668
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: prikaz slučaja
DOI: 10.2298/VSP180525144P
objavljen u SCIndeksu: 13.09.2020.
metod recenzije: dvostruko anoniman
Creative Commons License 4.0

Povezani članci