Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:3
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:1

Sadržaj

članak: 1 od 5  
Back povratak na rezultate
2018, vol. 47, br. 2, str. 29-33
Značaj ranog otkrivanja neurofibromatoze
aDom zdravlja Žitište, Žitište
bUniverzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet

e-adresazoranka.vlatkovic@gmail.com
Sažetak
Von Recklinghausen-ova bolest spada u fakomatoze. To je nasledno oboljenje sa mnogobrojnim tumorima po telu i pigmentacijom kože. Nasleđuje se autozomno dominantno. Ukoliko jedan roditelj ima neurofibromatozu, šansa da je dete nasledi je 50%. Najčešći neurološki poremećaji u detinjstvu su kognitivni poremećaji i problem u učenju (80%). U ovom radu prikazujemo značaj ranog otkrivanja ove bolesti kod dece sa porodičnom predispozijijom kao i sam dalji tok praćenja obolelog.
Reference
Balsalobre, A., Gonzales, C., Verdu, M. (2006) Optic nerve glioma in a cases of neurofibromatozis-1 in a child. Arch soc esp ophthalmol, 81, str. 33-6
Crawford, A.H., Bagamery, N. (1986) Osseous manifestations of neurofibromatosis in childhood. Journal of pediatric orthopedics, 6(1): 72-88
Dimitrova, V., Yordanova, I., Pavlova, V., Valchev, G.D., Parashkevova, B., Balabanov, C. (2008) A case of neurofibromatosis type 1. Journal of IMAB, 1, 63-7
Lammert, M., Kappler, M., Mautner, V., Llamment, K., Storkel, S., Friedman, J., Atkins, D. (2005) Decreased bone mineral density in patients with neurofibromatosis 1. Osteoporosis International, 16(9): 1161
Leverkus, M., Kluwe, L., Roll, E.M., i dr. (2003) Multiple unilateral schwannomas: segmental neurofibromatosis type 2 or schwannomatosis. Br J Dermatol, 148: 804-9
Listernick, R., Ferner, R.E., Piersall, L., Sharif, S., Gutmann, D.H., Charrow, J. (2004) Late-onset optic pathway tumors in children with neurofibromatosis 1. Neurology, 63(10): 1944-6
Pollack, I.F., Shultz, B., Mulvihill, J.J. (1996) The management of brainstem gliomas in patients with neurofibromatosis 1. Neurology, 46(6): 1652-60
Sabol, Z., Gjergija, Z., i dr. (2008) Neurološke promene i komplikacije u dece s neurofibromatozom tip 1. Pediatria croat, 52(3); 141-149
Sabol, Z., Kipke-Sabol, Lj., Mikić, P., i sar. (2006) Neurofibromatoza tip 2 (Centralna neurofibromatoza ili bilateralni akustički neuromi, vestibularni (vanomi): od fenotipa do gena. Liječ. Vjesn, 128: 309-316
Stanojević-Paović, A., Milenković, S., Zlatanović, G. (1993) Sistemske bolesti i oko. Beograd: Medicinski fakultet, 171-2
Vasić, B., Jelenković, B., Jovanović, Lj., Vlajić, E. (2015) Neurokutani sindromi u desetogodišnjem periodu u Zaječaru. u: Zbornik sažetaka, XXXIV Timočki medicinski dani, 40: 58
 

O članku

jezik rada: srpski
vrsta rada: naučni članak
DOI: 10.5937/ZZ1802029V
objavljen u SCIndeksu: 02.08.2018.

Povezani članci

Acta medica Medianae (2009)
Okularne manifestacije kod neurofibromatoze tip 1
Veselinović Aleksandar, i dr.