Metrika članka

  • citati u SCindeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[=>]
  • posete u poslednjih 30 dana:6
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:4
članak: 3 od 46  
Back povratak na rezultate
Medicinski podmladak
2018, vol. 69, br. 4, str. 74-78
jezik rada: engleski
vrsta rada: izvorni naučni članak
objavljeno: 03/01/2019
doi: 10.5937/mp69-17576
Creative Commons License 4.0
Analiza povezanosti 174G/C interleukin 6 polimorfizma i terapeutskog odgovora na metotreksat u reumatoidnom artritisu
aUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet
bUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Institut za biologiju i humanu genetiku

e-adresa: anastasija_joksimovic@hotmail.com

Sažetak

Uvod: Reumatoidni artritis (RA) je sistemska autoimuna bolest sa interleukinom 6 (IL-6) kao glavnim posrednikom sistemske i lokalne upale. Najčešće korišćeni lek u terapiji RA je metotreksat (MTX). Cilj: Cilj ovog rada bio je da se ispita da li postoji povezanost između 174G/C polimorfizma u IL-6 genu i odgovora na terapiju metotreksatom kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom. Materijal i metode: Studija je uključila 131 pacijenta sa RA. Pacijenti su lečeni i praćeni na Institutu za reumatologiju u Beogradu. Klinički odgovor na MTX terapiju procenjivan je na osnovu EULAR kriterijuma. Metodom isoljavanja izolovana je DNK svakog bolesnika. Genotip 174G/C polimorfizma IL-6 gena za svakog pacijenta je određivan metodom polimeraznom lančanom reakcijom (PCR) za specifični alel. Za statističke analize koristili smo SPSS program, verziju 17.0. Rezultati: Na osnovu EULAR kriterijima, 103 (78,6%) pacijenta su imala odgovor na terapiju (12 (9,2%) dobar i 91 (69,5%) umeren odgovor), a 28 pacijenata (21,4%) nije imalo odgovor na terapiju. Kod 47 (35,9%) pacijenata otkriven je GG genotip, kod 69 (52,7%) GC genotip i kod 15 (11,5%) CC genotip. Nismo uočili povezanost genotipova ili alela i odgovora na terapiju metotreksatom. Zaključak: Ova studija nije pokazala povezanost -174G/C polimorfizma IL-6 gena i odgovora na MTX kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom u našoj populaciji.

Ključne reči

Reference

Alamanos, Y., Drosos, A. (2005) Epidemiology of adult rheumatoid arthritis. Autoimmunity Reviews, 4(3): 130-136
Amr, K., El-Awady, R., Raslan, H. (2016) Assessment of the −174G/C (rs1800795) and −572G/C (rs1800796) Interleukin 6 Gene Polymorphisms in Egyptian Patients with Rheumatoid Arthritis. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences, 4(4): 574
Arnett, F.C., Edworthy, S.M., Bloch, D.A., Mcshane, D.J., Fries, J.F., Cooper, N.S., Healey, L.A., Kaplan, S.R., Liang, M.H., Luthra, H.S., Medsger, T.A., Mitchell, D.M., Neustadt, D.H. (1988) The american rheumatism association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis. Arthritis & Rheumatism, 31(3): 315-324
Bello, A., Perkins, E., Jay, R., Efthimiou, P. (2017) Recommendations for optimizing methotrexate treatment for patients with rheumatoid arthritis. Open Access Rheumatology: Research and Reviews, Volume 9: 67-79
Cronstein, B. (2010) How does methotrexate suppress inflammation?. Clin Exp Rheumatol, 28 (61); S21-3; 8
Fishman, D., Faulds, G., Jeffery, R., Mohamed-Ali, V., Yudkin, J.S., Humphries, S., Woo, P. (1998) The effect of novel polymorphisms in the interleukin-6 (IL-6) gene on IL-6 transcription and plasma IL-6 levels, and an association with systemic-onset juvenile chronic arthritis. Journal of Clinical Investigation, 102(7): 1369-1376
Fransen, J., van Riel, P.L. (2005) The disease activity score and the EULAR response criteria. Clin Exp Rheumatol, 93-99
Genestier, L., Paillot, R., Quemeneur, L., Izeradjene, K., Revillard, J. (2000) Mechanisms of action of methotrexate. Immunopharmacology, 47(2-3): 247-257
Marwa, O.S., Kalthoum, T., Wajih, K., Kamel, H. (2017) Association of IL17A and IL17F genes with rheumatoid arthritis disease and the impact of genetic polymorphisms on response to treatment. Immunology Letters, 183: 24-36
Miller, S.A., Dykes, D.D., Polesky, H.F. (1988) A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res, 16(3): 1215
Pawlik, A., Baskiewicz-Masiuk, M., Machalinski, B., Gawronska-Szklarz, B. (2006) Association of cytokine gene polymorphisms and the release of cytokines from peripheral blood mononuclear cells treated with methotrexate and dexamethasone. International Immunopharmacology, 6(3): 351-357
Prevoo, M.L., van`t Hof, M.A., Kuper, H.H., van Leeuwen, M.A., van de Putte, L.B., van Riel, P.L. (1995) Modified disease activity scores that include twenty-eight-joint counts: Development and validation in a prospective longitudinal study of patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum, 38(1): 44-8
Ruiz-Padilla, A. J., Gamez-Nava, J. I., Saldaña-Cruz, A. M., Murillo-Vazquez, J. D., Vazquez-Villegas, M. L., Zavaleta-Muñiz, S. A., Martín-Márquez, B. T., Ponce-Guarneros, J. M., Rodriguez, J.N. A., Flores-Chavez, A., Sandoval-Garcia, F., Vasquez- (2016) The -174G/C Interleukin-6 Gene Promoter Polymorphism as a Genetic Marker of Differences in Therapeutic Response to Methotrexate and Leflunomide in Rheumatoid Arthritis. BioMed Research International, 2016: 1-10
Terry, C.F., Loukaci, V., Green, F.R. (2000) Cooperative Influence of Genetic Polymorphisms on Interleukin 6 Transcriptional Regulation. Journal of Biological Chemistry, 275(24): 18138-18144
You, C., Li, X., Li, Y., Wang, L., Li, F., Guo, X., Gao, L. (2013) Association analysis of single nucleotide polymorphisms of proinflammatory cytokine and their receptors genes with rheumatoid arthritis in northwest Chinese Han population. Cytokine, 61(1): 133-138
Zavaleta-Muñiz, S. A., Martín-Márquez, B. T., Gonzalez-Lopez, L., Gonzalez-Montoya, N. G., Díaz-Toscano, M. L., Ponce-Guarneros, J. M., Ruiz-Padilla, A. J., Mercado, M. V., Maldonado-González, M., Fafutis-Morris, M., Flores-Martínez, S. E., Mart (2013) The −174G/C and −572G/C Interleukin 6 Promoter Gene Polymorphisms in Mexican Patients with Rheumatoid Arthritis: A Case-Control Study. Clinical and Developmental Immunology, 2013: 1-5