Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:7
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0

Sadržaj

članak: 10 od 683  
Back povratak na rezultate
2020, vol. 77, br. 1, str. 92-96
Histiocitoza moždanog tkiva sa preranim pubertetom i deficitom hormona rasta u ranom detinjstvu
aUniverzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet, Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine
bKlinički centar Srbije, Klinika za neurohirurgiju, Beograd
cUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Institut za patološku anatomiju
dInstitut za onkologiju Vojvodine, Sremska Kamenica

e-adresadr.dragan.katanic@gmail.com
Ključne reči: histocitoza; mozak; dijagnoza; dijabetes inspidus; lečenje lekovima; lečenje, ishod
Sažetak
Uvod. Histiocitoza Langerhans-ovih ćelija (LCH) je retko hronično granulomatozno multisitemsko oboljenje sporog toka i nejasne etiologije, sa najvišom incidencom u ranom detinjstvu. Izolovana histiocitoza moždanog tkiva je vrlo retko stanje, a neurološki nalaz ne korelira sa obimom anatomskih lezija i degenerativnih promena. Prikaz bolesnika. Opisana je devojčica uzrasta dve i po godine sa insipidnim dijabetesom, punim spektrom histiocitoze moždanog tkiva i skoro fatalnim ishodom. Magnetna rezonanca (MR) je pokazala multiple noduluse sa perifokalnim edemom u regiji hipotalamusa, stalka hipofize i pinealnoj žlezdi. Slične promene nađene su u nucleus caudatus-u i putamenu, levom insularnom korteksu, oba temporalna režnja, tegmentnom delu mezencefalona, medijalnom delu ponsa i medule, obe cerebelarne hemisfere i na leptomeningama, dajući sliku snežnih grudvi i pahuljica. Biopsija je pokazala pozitivitet na vimentin, S-100, CD-68 i CD1a markere. Terapijski protokol LCH-III nije dao povoljan rezultat, a salvage terapiju su roditelji odbili. Devojčica se ponovo javila na pregled u uzrastu od sedam godina sa deceleracijom rasta i preranim pubertetom, kada je uvedena terapija analogom "rilizing" hormona luteinizirajućeg hormona (LH-RH). Kontrolni MR snimak endokranijuma pokazao je slične noduluse u diskretnoj regresiji. Uspeh u školi je bio osrednji, govor usporen i ponašanje ekstrovertno. Zaključak. Histiocitoza mozga je potencijalno fatalno oboljenje hroničnog, varijabilnog, sporo progredirajućeg toka i nepredvidivog odgovora na terapijske protokole.
Reference
Badalian-Very, G., Vergilio, J.A., Degar, B.A., Macconaill, L.E., Brandner, B., Calicchio, M.L., Kuo, F.C., Ligon, A.H., Stevenson, K.E., Kehoe, S.M., Garraway, L.A., Hahn, W.C., Meyerson, M. (2010) Recurrent BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis. Blood, 116(11): 1919-1923
Baumann, M., Cerny, T., Sommacal, A., Koeberle, D. (2012) Langerhans cell histiocytosis with central nervous system involvement-complete response to 2-chlorodeoxyadenosine after failure of tyrosine kinase inhibitor therapies with sorafenib and imatinib. Hematological Oncology, 30(2): 101-104
Cugati, G., Pande, A., Vasudevan, M.C., Singh, M., Ramamurthi, R. (2011) Hand Schuller Christian disease. Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology, 32(3): 183-183
Foulet-Roge, A., Josselin, N., Guyetant, S., Gardet, J., Bescancon, A., Saint-Andre, J., Fabiani, B. (2002) Incidental Langerhans Cell Histiocytosis of Thyroid: Case Report and Review of the Literature. Endocrine Pathology, 13(3): 227-233
Grois, N., Prayer, D., Prosch, H., Lassmann, H. (2005) Neuropathology of CNS disease in Langerhans cell histiocytosis. Brain, 128(4): 829-838
Grois, N., Fahrner, B., Arceci, R.J., Henter, J., McClain, K., Lassmann, H., Nanduri, V., Prosch, H., Prayer, D. (2010) Central Nervous System Disease in Langerhans Cell Histiocytosis. Journal of Pediatrics, 156(6): 873-881.e1
Haroche, J., Cohen-Aubart, F., Emile, J.F., Arnaud, L., Maksud, P., Charlotte, F., Cluzel, P., Drier, A., Hervier, B., Benameur, N., Besnard, S., Donadieu, J., Amoura, Z. (2013) Dramatic efficacy of vemurafenib in both multisystemic and refractory Erdheim-Chester disease and Langerhans cell histiocytosis harboring the BRAF V600E mutation. Blood, 121(9): 1495-1500
Héritier, S., Jehanne, M., Leverger, G., Emile, J., Alvarez, J.J., Haroche, J., Donadieu, J. (2015) Vemurafenib Use in an Infant for High-Risk Langerhans Cell Histiocytosis. JAMA Oncology, 1(6): 836-836
Imashuku, S., Shioda, Y., Kobayashi, R., Hosoi, G., Fujino, H., Seto, S., Wakita, H., Oka, A., Okazaki, N., Fujita, N., Minato, T., Koike, K., Tsunematsu, Y., Morimoto, A. (2008) Neurodegenerative central nervous system disease as late sequelae of Langerhans cell histiocytosis: Report from the Japan LCH Study Group. Haematologica, 93(4): 615-618
Imashuku, S., Fujita, N., Shioda, Y., Noma, H., Seto, S., Minato, T., Sakashita, K., Ito, N., Kobayashi, R., Morimoto, A. (2015) Follow-up of pediatric patients treated by IVIG for Langerhans cell histiocytosis (LCH)-related neurodegenerative CNS disease. International Journal of Hematology, 101(2): 191-197
Minkov, M. (2011) Multisystem Langerhans cell histiocytosis in children: Current treatment and future directions. Pediatr Drugs, 13(2): 75-86
Prayer, D., Grois, N., Prosch, H., Gadner, H., Barkovich, A.J. (2004) Mr imaging presentation of intracranial disease associated with Langerhans cell histiocytosis. AJNR Am J Neuroradiol, 25(5): 880-91
Prosch, H., Grois, N., Wnorowski, M., Steiner, M., Prayer, D. (2007) Long-term Mr imaging course of Langerhans cell histiocytosis neurodegenerative. Am J Neuroradiol, 28(6): 1022-1030
Schmidt, S., Eich, G., Hanquinet, S., Tschäppeler, H., Waibel, P., Gudinchet, F. (2004) Extra-osseous involvement of Langerhans? Cell histiocytosis in children. Pediatric Radiology, 34(4): 313-321
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: prikaz slučaja
DOI: 10.2298/VSP1702080028K
objavljen u SCIndeksu: 08.02.2020.
metod recenzije: dvostruko anoniman
Creative Commons License 4.0

Povezani članci

Nema povezanih članaka