Metrika

  • citati u SCIndeksu: [1]
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:4
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0

Sadržaj

članak: 4 od 4  
Back povratak na rezultate
2001, br. 21, str. 163-168
Izrada i karakterizacija liposoma kao nosača za ekstrakte cvasti kamilice (Chamomilla recutita (L) Rausch.)
aInstitut za proučavanje lekovitog bilja 'Dr Josif Pančić', Beograd
bUniverzitet u Beogradu, Farmaceutski fakultet, Institut za farmaceutsku tehnologiju i kozmetologiju
Ključne reči: liposomi; ekstrakti cvasti kamilice
Sažetak
Kamilica (Chamomilla recutita (L) Rausch.) i njeni izolati imaju široku primenu kako u dermatofarmaciji tako i u kozmetici. Poznata je prednost u delovanju dermatoloških i kozmetičkih preparata koji sadrže inkapsulirane aktivne principe u liposome, jer oni obezbeđuju zaštitu i veću stabilnost aktivnih principa, bolju kutanu raspoloživost, produženo vreme delovanja, izrazit vlažeći efekat u odnosu na klasične preparate. Zato se intenzivno radi na usavršavanju i pojednostavljenju metoda za dobijanje hemijski i fizički stabilnih liposoma koji se mogu obogaćivati različitim delujućim supstancama i koristiti za izradu kozmetičkih ili dermatoloških preparata. U radu je ispitivana mogućnost izrade liposoma obogaćenih ekstraktima cvasti kamilice Chamomilla recutita (L). Rausch. u laboratorijskim uslovima. Za inkapsulaciju obogaćenih liposoma izrađeni su propilenglikolni (40% m/m) i alkoholno-vodeni 40% v/v ekstrakti cvasti kamilice metodom reperkolacije. Kod oba ekstrakta odnos droga/ekstragens bio je 1:2. Korišćeni su instant liposomi Natipide® II (Nattermann Phospholipids, Nemačka). Inkapsulacija ekstrakata u liposome obavljena je mešanjem instant liposoma i ekstrakta kamilice u odnosu 1:1 na ultrazvučnom kupatilu u trajanju od 15 min. Dobijene disperzije razblažene su prečišćenom vodom (Ph Jug IV), tako da je svaka disperzija sadržavala 10% obogaćenih liposoma. Homogenizacija liposomske disperzije je izvršena u homogenizatoru (Heidolph, Nemačka) na 1500 obrtaja/min., u toku 5 min. Izrađene disperzije su bile blago opalescentne, bez pojave taloga nakon stajanja od 5 sati (25±3ºC) i bez prisustva nedispergovanih fosfolipida. Prisustvo liposoma u disperzijama dokazano je posmatranjem na svetlosnom mikroskopu (Option, Nemačka), uvećanje 2000 X. Metodom spektrofotometrije (Hewlett Packard, HP 8453, USA) određen je srednji prečnik: liposomi sa inkapsuliranim propilenglikolnim ekstraktom kamilice imali su prečnik 1260 nm (Sd=21,24), a sa etanolno-vodenim ekstraktom bili su prečnika 1080 nm (Sd=41,71).
Reference
*** (1994) Description of the substances Natipide II. Rhone Poulenc Rorer-Nattermann Phospholipid GmbH, Product Documentation
Blume, G. (2000) Liposomes = liposomes. SOFW, 126, 14-17
della Loggia, R., Carle, R., Sosa, S., Tubaro, A. (1990) Evaluation of the anti-inflammatory activity of chamomile preparations. Planta Medica, 56(6): 657
Egbaria, K., Wiener, N. (1991) Topical application of liposomal preparations. Cosmetic and Toiletries, 106, 79-93
Ghyczy, M., Niemann, R. (1992) Skin and liposomes-revolucionary discovery?, New scientific territory?, Or just a marketing trick. Nattermann Phospholipids GmbH-Scientific Publication, 1, 3-15
Hidalgo, A., Garcia-Anton, J.M., Nieto, A., Marti, E., Delgrado, R., Pons, F., Parente, A. (1999) New trends in microencapsulation. u: Cosmetic & Household Ingredients Conference, Warsaw, Poland, Proceedings, 144-150
Hoff, E. (1995) Chemical stabilization of cosmetic ingredients by means of phospholipid fractions. u: Nattermann Phospholipid Presentations In-Cosmetics 1990-1995, Scientific Brochure, 6, str. 55-63
Isaak, O. (1980) Duet. Apot. Ztg, 120, 567-570
Marcet, P., Provital, S.A., Spain, P.C. (1999) Cosmetic activity of plant complex. u: Cosmetic & Household Ingredients Conference, Warsaw, Poland, Proceedings, 77-85
Memoli, A., Palermiti, L.G., Travagli, V., Alhaique, F. (1995) Physical stability studies on different liposome preparations. u: World Meeting APGI/APV, (1st), Budapest, Proceeding, 551-552
Mezei, M. (1988) Topics in the topical application of drugs. u: Gregoriadis G. [ur.] Liposomes as Drug carriers, New York: J.Wiley
Ohsawa, T., Miura, H., Harada, K. (1985) Studies on the effect of water-soluble additives and on the encapsulation mechanism in liposome preparation by the freeze-thawing method. Chem Pharm Bull (Tokyo), 33(12): 5474-83
Primorac, M. (1995) Noviji farmaceutski sistemi za dermalnu i transdermalnu primenu. Arh. Farm, 6, 507-514
Roding, J. (1990) Natipide II: New easy Liposome system. SÖFW, 14, 509-514
Savin, K. (1983) Arh. farm, 33, 91-102
Schilcher, H. (1984) Duet. Apoth. Ztg, 124, 1433-1442
Toma, K., Jocham, V.E. (1992) Liposome dermatics: Assessment of long-term stability. u: Braun-Falko, Korting H.C. [ur.] Liposome Dermatics, Berlin: Springer-Verlag, str. 105-165
Wichtl, M. (1989) Teedrogen. Handbuch fuer die Praxis auf wis-senschaftlicher Grundlage. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
 

O članku

jezik rada: srpski
vrsta rada: stručni članak
objavljen u SCIndeksu: 22.12.2008.