Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:2
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0

Sadržaj

članak: 3 od 234  
Back povratak na rezultate
2022, vol. 150, br. 3-4, str. 212-215
Prikaz dečjeg akutnog diseminovanog encefalomijelitisa udruženog sa antitelima prema mijelinskom oligodendrocitnom glikoproteinu
aUniverzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet + Univerzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet, Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine
bUniverzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet, Institut za zdravstvenu zaštitu dece i omladine

e-adresatatjana.redzek-mudrinic@mf.uns.ac.rs
Ključne reči: MOG antitela; akutni diseminovani encefalomijelitis; dete; distonija
Sažetak
Uvod Stanja udružena sa antitelima prema mijelinskom oligodendrocitnom glikoproteinu su imunski posredovane zapaljenske bolesti centralnog nervnog sistema sa različitom fenotipskom varijabilnošću. Radi boljeg razumevanja mogućih kliničkih prezentacija, prikazujemo pedijatrijski slučaj akutnog diseminovanog encefalomijelitisa udruženog sa antitelima prema mijelinskom oligodendrocitnom proteinu (MOG antitela). Prikaz bolesnika Prethodno zdravo žensko odojče uzrasta četiri meseca je dan pred pregled imalo povišenu telesnu temperaturu do 39°C uz povraćanje. Na prijemu je bilo somnolentno do soporozno. Opservirani su stereotipni repetitivni distonični pokreti gornjih ekstremiteta. Pregled cerebrospinalne tečnosti je registrovao pleocitozu (sa predominacijom limfocita) i proteinorahiju. Serumska MOG antitela su bila pozitivna. Produžena elektroencefalografija je registrovala iregularnu, sporotalasnu elektrokortikalnu disfunkciju. Epileptiformne promene nisu zabeležene tokom opserviranih simetričnih distonih pokreta ruku. Na osnovu nalaza magnetne rezonance postavljena je dijagnoza akutnog diseminovanog encefalomijelitisa. Bolesnik nije imao konvulzivne napade i pored postojanja kortikalnih lezija. Promptna kortikosteroidna terapija je dovela do potpunog neurološkog oporavka. Zaključak Ovaj slučaj naglašava značaj ispitivanja MOG antitela kod dece koja su razvila znakove encefalopatije sa registrovanim lezijama centralnog nervnog sistema, čak i kada klinička prezentacija nije tipična. Rano postavljanje dijagnoze je ključno za adekvatno lečenje i praćenje toka bolesti.
Reference
Ambrosius, W., Michalak, S., Kozubski, W., Kalinowska, A. (2020) Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease: Current Insights into the Disease Pathophysiology, Diagnosis and Management. Int J Mol Sci, 22(1): 100-100
Baumann, M., Grams, A., Djurdjevic, T., Wendel, E.A., Lechner, C., Behring, B., et al. (2018) MRI of the First Event in Pediatric Acquired Demyelinating Syndromes with Antibodies to Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein. J Neurol, 265(4): 845-855
Baumann, M., Sahin, K., Lechner, C., Hennes, E.M., Schlanda, K., Mader, S., et al. (2015) Clinical and Neuroradiological Differences of Paediatric Acute Disseminating Encephalomyelitis with and Without Antibodies to the Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein. J Neurol Neurosur Psychiatry, 86(3): 265-272
Bruijstens, A.L., Wendel, E.A., Lechner, C., Bartels, F., Finke, C., Breu, M., et al. (2020) E.U. Paediatric MOG Consortium Consensus: Part 5: Treatment of Paediatric Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disorders. Eur J of Paediatr Neurol, 29: 41-53
Hacohen, Y., Wong, Y.Y., Lechner, C., Jurynczyk, M., Wright, S., Konuskan, B., et al. (2018) Disease Course and Treatment Responses in Children With Relapsing Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. JAMA Neurol, 75(4): 478-478
Jarius, S., Ruprecht, K., Kleiter, I., Borisow, N., Asgari, N., Pitarokoili, K., et al. (2016) MOG-IgG in NMO and Related Disorders: a Multicenter Study of 50 Patients: Part 1: Frequency, Syndrome Specificity, Influence of Disease Activity, Long-term Course, Association with AQP4-IgG, and Origin. J Neuroinflammation, 13(1): 279-279
Klein, da C.B., Banwell, B.L., Kazutoshi, S.D. (2021) Treatment of MOG-IgG Associated Disease in Paediatric Patients: A Systematic Review. Mult Scler Relat Disord, 56: 103216
Krupp, I.B., Tardieu, M., Amato, M.P., Banwell, B., Chitnis, T., Dale, R.C., et al. (2013) International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group Criteria for Pediatric Multiple Sclerosis and Immune-Mediated Central Nervous System Demyelinating Disorders: Revisions to the 2007 Definitions. Mult Scler, 19(10): 1261-1267
Lana-Peixoto, M.A., Talim, N. (2019) Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Anti-MOG Syndromes. Biomedicines, 7(2): 42-42
Ogawa, R., Nakashima, I., Takahashi, T., Kaneko, K., Akaishi, T., Takai, Y., et al. (2017) MOG Antibody-Positive, Benign, Unilateral, Cerebral Cortical Encephalitis with Epilepsy. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm, 4(2): e322
Panzer, J., Dalmau, J. (2011) Movement Disorders in Paraneoplastic and Autoimmune Disease. Curr Opin Neurol, 24(4): 346-353
Ramanathan, S., Mohammad, S., Tantsis, E., Nguyen, T.K., Merheb, V., Fung, V.S.C., et al. (2018) Clinical Course, Therapeutic Responses and Outcomes in Relapsing MOG Antibody-Associated Demyelination. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 89(2): 127-137
Reindl, M., Jarius, S., Rostasy, K., Berger, T. (2017) Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibodies: How Clinically Useful Are They?. Curr Opin Neurol, 30(3): 295-301
Sa, M., Thornton, R., Chong, W.K., Kaliakatsos, M., Hacohen, Y. (2019) Paediatric MOG Antibody-Associated ADEM with Complex Movement Disorder: A Case Report. Mult Scler J, 25(1): 125-128
Tenembaum, S.N. (2021) Pediatric Demyelinating Disease and Anti-MOG Antibody. Clin Exp Neuroimmunol, 12: 7-21
Wang, X., Zhao, R., Yang, H., Liu, C., Wang, W., Liu, T., et al. (2022) Clinical Analysis of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Demyelination in Children: A Single-Center Cohort Study in China. Mult Scler Relat Disord, 58: 103526
Wegener-Panzer, A., Cleavelend, R., Wendel, E.M., Baumann, M., Bertolini, A., Hausler, M., et al. (2020) Clinical and Imaging Features of Children with Autoimmune Encephalitis and MOG Antibodies. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm, 7(4): e731
Wynford-Thomas, R., Jacob, A., Tomassini, V. (2019) Neurological Update: MOG Antibody Disease. J Neurol, 266(5): 1280-1286
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: prikaz slučaja
DOI: 10.2298/SARH211202024R
primljen: 02.12.2021.
revidiran: 03.02.2022.
prihvaćen: 04.02.2022.
objavljen onlajn: 14.02.2022.
objavljen u SCIndeksu: 29.04.2022.
Creative Commons License 4.0

Povezani članci

Nema povezanih članaka