Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:6
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:5

Sadržaj

članak: 1 od 151  
Back povratak na rezultate
2021, vol. 78, br. 4, str. 475-478
Primarni angiosarkom dojke kod žene u postmenopauzi sa slikom nalik na Kasabach-Merritt-ov sindrom
aUniverzitet u Istočnom Sarajevu, Medicinski fakultet, Foča, Republika Srpska, BiH + Univerzitetska bolnica Foča, Republika Srpska, BiH
bUniverzitet u Banjoj Luci, Medicinski fakultet, Republika Srpska, BiH + Klinički centar Republike Srpske, Banja Luka, Republika Srpska, BiH
cUniverzitet u Istočnom Sarajevu, Medicinski fakultet, Foča, Republika Srpska, BiH
dPublic Health Hospital, Zvornik, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina

e-adresamirjana.cuk@ues.rs.ba
Ključne reči: dojka, angiosarkom; dojka, neoplazme; dijagnoza; histološke tehnike; imunohistohemija; Kasabach-Merritt sindrom; postmenopauza; trombocitopenija; lečenje, ishod
Sažetak
Uvod. Primarni angiosarkom dojke je vrlo redak tumor koji čini 0,04% svih malignih tumora dojke, a najčešće se javlja kod mladih žena. Kasabach-Merritt-ov sindrom (KMS) je opisan kao potrošna koagulopatija sa trombocitopenijom i bez adekvatne terapije gotovo sigurno dovodi do veoma brzog letalnog ishoda. Literatura sadrži samo nekoliko slučajeva primarnog angiosarkoma dojke povezanih sa trombocitopenijom ili sa KMS-om i nema jasno definisanih protokola za lečenje tih bolesnika, što zahteva prezentaciju što većeg broja slučajeva. Prikaz bolesnika. Prikazali smo redak slučaj žene u postmenopauzi, starosti 60 godina, sa metastatskim primarnim angiosarkomom desne dojke trećeg stepena udruženim sa slikom sličnom KMS (trombocitopenija i anemija bez poremećaja faktora koagulacije, sa masivnim krvarenjem u tumoru). Urađena je mastektomija, bez odstranjivanja aksilarne regije. Posle hirurške intervencije došlo je do poboljšanja, ali su registrovani anemija i trombocitopenija. Mesec dana posle hirurgije ordinirana je suportivna i simptomatska terapija, kao i terapija bifosfonatima, ali sa privremenim poboljšanjem. Terapiji su dodati deplazmatisani eritrociti i metilprednizolon tokom ponovnog hospitalnog lečenja, ali je došlo do izraženih simptoma opšte slabosti zajedno sa registrovanom progresijom trombocitopenije. Fibrinogen i faktori koagulacije su sve vreme bili u okviru referentnih vrednosti. Bolesnica je umrla četiri meseca posle hirurške intervencije. Zaključak. Primarni angiosarkom dojke kod žena u postmenopauzi je vrlo redak tumor i može biti povezan sa anemijom i trombocitopenijom bez drugih laboratorijskih parametara tipičnih za KMS. Anemija i trombocitopenija su otporne na standardne protokole lečenja, a takođe značajno smanjuju kvalitet života tih bolesnika.
Reference
Arunachalam, P., Ravi, K.V.R., Swathi, D. (2012) Kasabach-Merritt syndrome with large cutaneous vascular tumors. J Indian Assoc Pediatr Surg, 17(1): 33-6
Brodie, C., Provenzano, E. (2008) Vascular proliferations of the breast. Histopathology, 52(1): 30-44
Cunha, A.L., Amendoeira, I. (2011) High-grade breast epithelioid angiosarcoma secondary to radiotherapy metastasizing to the contralateral lymph node: Unusual presentation and potential pitfall. Breast Care (Basel), 6(3): 227-229
Guilbert, M., Frost, E.P., Brock, J.E., Lester, S.C. (2018) Distinguishing papillary endothelial hyperplasia and angiosarcoma on core needle biopsy of the breast: The importance of clinical and radiologic correlation. Breast J, 24(4): 487-492
Hui, A., Henderson, M., Speakman, D., Skandarajah, A. (2012) Angiosarcoma of the breast: A difficult surgical challenge. Breast, 21(4): 584-589
O'Rafferty, C., O'Regan, G.M., Irvine, A.D., Smith, O.P. (2015) Recent advances in the pathobiology and management of Kasabach-Merritt phenomenon. Br J Haematol, 171(1): 38-51
Seinen, J.M., Styring, E., Verstappen, V., Vult, V.S.F., Rydholm, A., Suurmeijer, A.J.H., Hoekstra, H.J. (2012) Radiation-associated angiosarcoma after breast cancer: High recurrence rate and poor survival despite surgical treatment with R0 resection. Ann Surg Oncol, 19(8): 2700-2706
Torres, K.E., Ravi, V., Kin, K., Yi, M., Guadagnolo, B. A., May, C.D., Arun, B.K., Hunt, K.K., Lam, R., Lahat, G., Hoffman, A., Cormier, J.N., Feig, B.W., Lazar, A.J., Lev, D., Pollock, R.E. (2013) Long-term outcomes in patients with radiation-associated angiosarcomas of the breast following surgery and radiotherapy for breast cancer. Ann Surg Oncol, 20(4): 1267-1274
Wang, P., Zhou, W., Tao, L., Zhao, N., Chen, X. (2014) Clinical analysis of Kasabach-Merritt syndrome in 17 neonates. BMC Pediatr, 14(1): 146-146
Yin, M., Wang, W., Drabick, J.J., Harold, H.A. (2017) Prognosis and treatment of non-metastatic primary and secondary breast angiosarcoma: A comparative study. BMC Cancer, 17(1): 295-295
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: prikaz slučaja
DOI: 10.2298/VSP180914066C
primljen: 14.09.2018.
revidiran: 05.05.2019.
prihvaćen: 10.06.2019.
objavljen onlajn: 15.06.2019.
objavljen u SCIndeksu: 07.05.2021.
metod recenzije: dvostruko anoniman
Creative Commons License 4.0