Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:1
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:1

Sadržaj

članak: 3 od 119  
Back povratak na rezultate
2020, vol. 77, br. 3, str. 324-329
Značaj habilitacionog tretmana kod dece operisane od kraniosinostoza u prvoj godini života
aKlinički centar Kragujevac, Centar za fizikalnu medicinu i rehabilitaciju
bUniverzitet u Kragujevcu, Fakultet medicinskih nauka, Katedra za fizikalnu medicinu i rehabilitaciju
cUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Univerzitetska dečija klinika
dKlinički centar Kragujevac, Klinika za ortopediju i traumatologiju
eKlinički centar Kragujevac, Centar za fizikalnu medicinu i rehabilitaciju + Klinički centar Kragujevac, Centar za fizikalnu medicinu i rehabilitaciju

e-adresajecas0109@gmail.com
Sažetak
Uvod/Cilj. Kraniosinostoza je stanje koje nastaje intrauterino ili se razvija u odojačkom periodu, a predstavlja prerano srastanje kranijalnih sutura. Ovakvo srastanje sutura ograničava normalan razvoj kranijuma i dovodi do poremećaja u fazi brzog rasta i razvoja mozga. Nastanak kraniosonostoza povezan je sa povećanom incidencijom kašnjenja u razvoju tokom odojačkog perioda. Tretman kraniosinostoza je hirurški. Uloga fizijatra je da u postoperativnom periodu izvrši procenu psihomotornog razvoja i sprovede habilitacioni tretman. Cilj ovog rada je bio da se kod dece operisane od kraniosonostoza u prvoj godini života utvrdi distribuciju tipa kraniosinostoza prema uzrastu i polu deteta, utvrdi efikasnost habilitacionog tretmana i ispitaju somatosenzorni evocirani potencijali u preoperativnom i postoperativnom periodu. Metode. Sprovedena je retrospektivna studija, a podaci su prikupljeni iz medicinske dokumentacije 51 deteta kod kojih je postavljena dijagnoza kraniosinostoze i urađena hirurška intervencija, a kod kojih je ustanovljeno kašnjenje u motornom razvoju u odnosu na uzrast i tip kraniosinostoze. Deca obuhvaćena ovim istraživanjem su, tokom praćenja, bila uključena u habilitacioni tretman. Rezultati. Pokazano je da rano dijagnostikovanje i hirurška intervencija imaju povoljan efekat na razvoj motornih funkcija dece obolele od kraniosinostoze. Takođe je dokazan značaj stimulacionog tretmana u postoperativnom periodu na dostizanje adekvatnog stepena motornog razvoja deteta u odnosu na starosnu dob. Rezultati našeg istraživanja potvrđuju rezultate dobijene u ranije objavljeni studijama, da deca koja nisu operisana i uključena u habilitacioni tretman postoperativno, pokazuju kašnjenje u psihomotornom razvoju umerenog stepena. Zaključak. Habilitacioni tretman značajno je smanjio odstupanja u psihomotornom razvoju dece sa kraniosinostozom, ukoliko je započet odmah posle hirurške intervencije.
Reference
Ardalan, M., Rafati, A., Nejat, F., Farazmand, B., Majed, M., El, K.M. (2012) Risk factors associated with craniosynostosis: A case control study. Pediatric Neurosurgery, 48(3): 152-156
Bellew, M., Chumas, P. (2015) Long-term developmental follow-up in children with nonsyndromic craniosynostosis. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 16(4): 445-451
da Costa, A.C., Anderson, V.A., Savarirayan, R., Wrennall, J.A., Chong, D.K., Holmes, A.D., et al. (2012) Neurodevelopmental functioning of infants with untreated single-suture craniosynostosis during early infancy. Childs Nerv Syst, 28(6): 869-77
Governale, L.S. (2015) Craniosynostosis. Pediatric Neurology, 53(5): 394-401
Hellbrugge, T.H., Coulin, S., Bergezann, R.E., Kohler, G., Lajosi, F., Schamberger, R. (1977) Munchener Funktionelle Entwicklungsdiagnostik. Munchen: Univesitat Munchen - Institut fur sociale Padiatric und Jugendmedizin, (German)
Kajdic, N., Spazzapan, P., Velnar, T. (2018) Craniosynostosis: Recognition, clinical characteristics, and treatment. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, 18(2): 110-116
Knight, S.J., Anderson, V.A., Spencer-Smith, M.M., da Costa, A.C. (2014) Neurodevelopmental outcomes in infants and children with single-suture craniosynostosis: A systematic review. Developmental Neuropsychology, 39(3): 159-186
Melville, H., Wang, Y., Taub, P.J., Jabs, E.W. (2010) Genetic basis of potential therapeutic strategies for craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A(12): 3007-3015
Paniagua, B., Emodi, O., Hill, J., Fishbaugh, J., Pimenta, L.A., Aylward, S.R., Andinet, E., Gerig, G., Gilmore, J., van Aalst, J.A., Styner, M. (2013) 3D of brain shape and volume after cranial vault remodeling surgery for craniosynostosis correction in infants. u: Proc SPIE Int Soc Opt Eng: Medical Imaging 2013: Biomedical Applications in Molecular, Structural, and Functional Imaging, 8672: 86720V
Patel, A., Yang, J.F., Hashim, P.W., Travieso, R., Terner, J., Mayes, L.C., Kanev, P., Duncan, C., Jane, J., Jane, J., Pollack, I., Losee, J.E., Bridgett, D.J., Persing, J.A. (2014) The impact of age at surgery on long-term neuropsychological outcomes in sagittal craniosynostosis. Plastic and Reconstructive Surgery, 134(4): 608e-617e
Ruane, E.J., Garland, C.B., Camison, L., Fenton, R.A., Nischal, K.K., Pollack, I.F., Tamber, M.S., Grunwaldt, L.J., Losee, J.E., Goldstein, J.A. (2017) A treatment algorithm for patients presenting with sagittal craniosynostosis after the age of 1 year. Plastic and Reconstructive Surgery, 140(3): 582-590
Speltz, M.L., Collett, B.R., Wallace, E.R., Starr, J.R., Cradock, M.M., Buono, L., Cunningham, M., Kapp-Simon, K. (2015) Intellectual and academic functioning of school-age children with single-suture craniosynostosis. Pediatrics, 135(3): e615-e623
Sze, R.W., Parisi, M.T., Sidhu, M., Paladin, A.M., Ngo, A., Seidel, K.D., Weinberger, E., Ellenbogen, R.G., Gruss, J.S., Cunningham, M.L. (2003) Ultrasound screening of the lambdoid suture in the child with posterior plagiocephaly. Pediatric Radiology, 33(9): 630-636
Vojta, V. (1984) Die Zerebralen Bewegungsstörungen im Säuglingsalter. Stuttgart: Enke, (German)
Wall, S.A., Thomas, G.P.L., Johnson, D., Byren, J.C., Jayamohan, J., Magdum, S.A., Mcauley, D.J., Richards, P.G. (2014) The preoperative incidence of raised intracranial pressure in nonsyndromic sagittal craniosynostosis is underestimated in the literature. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 14(6): 674-681
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: izvorni naučni članak
DOI: 10.2298/VSP171222021P
objavljen u SCIndeksu: 15.04.2020.
metod recenzije: dvostruko anoniman
Creative Commons License 4.0

Povezani članci

Nema povezanih članaka