Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:3
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0

Sadržaj

članak: 9 od 119  
Back povratak na rezultate
2018, vol. 75, br. 9, str. 935-939
Prognostički značaj elektroencefalografskog nalaza u West-ovom sindromu
aUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Univerzitetska dečija klinika + Univerzitet u Beogradu, Medicinski fakultet
bUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet, Univerzitetska dečija klinika
cUniverzitet u Beogradu, Medicinski fakultet + Klinički centar Srbije, Klinika za neurologiju, Beograd

e-adresadimitrije.nikolic@gmail.com
Sažetak
Uvod/Cilj. West-ov sindrom (WS) je epileptička encefalopatija koja se karakteriše trijasom: infantilni spazmi, zaostajanje u psihomotornom razvoju i karakterističan elektroencefalografski (EEG) nalaz (hipsaritmija). Cilj istraživanja bio je da se utvrdi prognostički značaj EEG nalaza u terapiji WS. Metode. Istraživanjem je obuhvaćeno 68 bolesnika (40 dečaka i 28 devojčica) sa dijagnozom WS. Kriterijumi za uključivanje u istraživanje bili su pojava simptoma u prvoj ili drugoj godini života, specifičan obrazac napada i karakterističan EEG zapis. Bolesnici su bili podeljeni u dve grupe: simptomatski (37 bolesnika) i kriptogeni (31 bolesnik) WS. Ishod je procenjivan kao odgovor na terapiju (kontrola napada i EEG nalaz). Bolesnici su praćeni u periodima 3, 6, 12 i 24 meseca od postavljanja dijagnoze. Rezultati. Posle tri meseca od početka terapije 80.6% bolesnika sa poboljšanjem u EEG nalazu bilo je bez napada (p < 0,01). Ukupno, 85,7% bolesnika sa poboljšanjem EEG nalaza posle tri meseca nije imalo napade ni posle šest meseci (p < 0,01). 82.8% bolesnika sa poboljšanjem EEG nalaza posle tri meseca nije imalo napade ni posle 12 meseci (p < 0,05). Takođe, najveći deo bolesnika koji su imali poboljšanje EEG nalaza posle šest meseci (95,8%) nije imao napade ni posle jedne godine (p < 0,01). Prisustvo napada u ovom periodu nije zavisilo od karakteristika EEG posle 6 meseci od početka lečenja (p > 0,05). Najveći deo bolesnika sa poboljšanjem (89,7%) ili nepromenjenim EEG (70,6%) posle 12 meseci nije imao napade ni posle dve godine, dok su bolesnici sa pogoršanjem u EEG nalazu imali napade. Zaključak. Kontrola napada posle 6, 12 i 24 meseca zavisila je od nalaza na EEG posle tri meseca. Kontrola napada posle 12 meseci bila je u korelaciji sa karakterom EEG posle šest meseci. Korelacija između EEG nalaza posle 12 meseci i kontrole napada posle 12 i 24 meseca nije bila jasna. Nalaz EEG-a posle šest meseci nije imao uticaj na kontrolu napada posle 24 meseca.
Reference
Arzimanoglou, A., Guerrini, R., Aicardi, J. (2004) Aicardi's epilepsy in children. Philadephia, USA: Lippincot Wiliams & Wilkins, 3rd ed
Berg, A.T., Berkovic, S.F., Brodie, M.J., Buchhalter, J., Cross, J., van Emde, B.W., Engel, J., French, J., Glauser, T.A., Mathern, G.W., Moshé, S.L., Nordli, D., Plouin, P., Scheffer, I. (2010) Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia, 51(4): 676-685
Cohen-Sadan, S., Kramer, U., Ben-Zeev, B., Lahat, E., Sahar, E., Nevo, Y., Eidlitz, T., Zeharia, A., Kivity, S., Goldberg-Stern, H. (2009) Multicenter long-term follow-up of children with idiopathic West syndrome: ACTH versus vigabatrin. European Journal of Neurology, 16(4): 482-487
Cvitanović-Sojat, L., Gjergja, R., Sabol, Z., Hajnzić, T.F., Sojat, T. (2005) Treatment of West syndrome. Acta Med Croatica, 59(1); 19-29, Croatian
Dulac, O., Plouin, P., Jambaque, I. (1993) Predicting Favorable Outcome in Idiopathic West Syndrome. Epilepsia, 34(4): 747-756
Engel, J. (2006) ILAE classification of epilepsy syndromes. Epilepsy Research, 70: 5-10
Fois, A. (2010) Infantile spasms: review of the literature and personal experience. Italian Journal of Pediatrics, 36(1): 15
Go, C.Y., Mackay, M.T., Weiss, S.K., Stephens, D., Adams-Webber, T., Ashwal, S., Snead, O.C. (2012) Evidence-based guideline update: Medical treatment of infantile spasms: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society. Neurology, 78(24): 1974-1980
Hrachovy, R.A., Frost, J.D. (2008) Severe Encephalopathic Epilepsy in Infants: Infantile Spasms (West Syndrome). u: Pellock J.M., Bourgeois B., Dodson W.E. [ur.] Pediatric Epilepsy: Diagnosis and treatment, New York: Demos, p. 249-69; 3rd ed
Jeavons, P.M. (1985) West syndrome: Infantile spasms. u: Roger J., Dravet C., Bureau M., Dreifuss F.E., Wolf P. [ur.] Epileptic syndromes in infancy, Childhood and Adolescence, London: John Libbey, p. 42-50
Johnston, M. (2007) Generalized seizures. u: Behrman R.E., Kliegman R., Jenson J. [ur.] Nelson textbook of pediatrics, Philadelphia: W. B. Saunders, p. 2462-4
Kotagal, P. (1995) Multifocal Independent Spike Syndrome: Relationship to Hypsarrhythmia and the Slow Spike-Wave (Lennox-Gastaut) Syndrome. Clinical Electroencephalography, 26(1): 23-29
Mackay, M.T., Weiss, S.K., Adams, T., Ashwal, S., Stephens, D., Ballaban, K., Baram, T.Z., Duchowny, M., Hirtz, D., Pellock, J.M., Shields, W.D., Shinnar, S., Wyllie, E., Snead, O.C. (2004) Practice parameter: medical treatment of infantile spasms: report of the American Academy of Neurology and the Child Neurology Society. Neurology, 62(10): 1668-81
Panayiotopoulos, C.P. (2005) The Epilepsies. Seizures, Syndromes and Management. Oxfordshire (UK): Bladon Medical Publishing
Riikonen, R. (1984) Infantile Spasms: Modern Practical Aspects. Acta Paediatrica, 73(1): 1-12
Riikonen, R. (2004) Topical Review: Infantile Spasms: Therapy and Outcome. Journal of Child Neurology, 19(6): 401-404
Shields, W. (2006) Infantile Spasms: Little Seizures, BIG Consequences. Epilepsy Currents, 6(3): 63-69
Vigevano, P., Cilio, M.R. (1997) Vigabatrin Versus ACTH as First-Line Treatment for Infantile Spasms: A Randomized, Prospective Study. Epilepsia, 38(12): 1270-1274
 

O članku

jezik rada: engleski
vrsta rada: kratki članak
DOI: 10.2298/VSP160214384N
objavljen u SCIndeksu: 16.10.2018.
metod recenzije: dvostruko anoniman
Creative Commons License 4.0

Povezani članci

Srps arh celokup lekarstvo (2012)
Procena psihomotornog razvoja dece s Vestovim sindromom
Nikolić Dimitrije, i dr.